Anvisa manda recolher lote de paracetamol após identificar bolor em comprimidos

A suspensão vale apenas para o Paramol 750 mg; consumidores devem interromper o uso

| GABI CENCIARELLI / CAMPO GRANDE NEWS


Fachada da Anvisa (Foto: Waldemir Barreto/Agência Senado)

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento de um lote do medicamento Paramol 750 mg, à base de paracetamol, após identificar comprimidos com sinais de contaminação por bolor, popularmente conhecido como mofo. A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira (30).

A suspensão atinge exclusivamente o lote 114053, da embalagem com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Segundo a agência, foram encontrados comprimidos com sujidade e aparência sugestiva de contaminação por fungos, motivo pelo qual foi proibida a distribuição, comercialização e o uso das unidades desse lote.

O Paramol é um medicamento indicado para redução da febre e alívio de dores leves a moderadas, como dor de cabeça, dor muscular, dor de dente e desconfortos provocados por gripes e resfriados.

A Anvisa orienta que consumidores que tenham uma embalagem do lote 114053 interrompam imediatamente o uso do medicamento e procurem orientação médica ou um farmacêutico para substituí-lo por outro produto.

Em relação ao ressarcimento, a agência informa que os consumidores devem entrar em contato diretamente com o SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) da fabricante para receber as orientações.

O recolhimento foi determinado por meio da Resolução nº 2.948/2026, publicada no Diário Oficial da União. A medida vale apenas para o lote citado e não se estende aos demais lotes do medicamento nem a outros produtos à base de paracetamol.

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